Ministerul Sănătății lansează trei Registre naționale de screening pentru depistarea precoce a cancerelor cu impact major în România

Ministerul Sănătății a publicat vineri, în dezbatere publică, un proiect de hotărâre de guvern care introduce trei noi Registre naționale de screening dedicate unor forme de cancer cu prevalență ridicată în România: cancerul de col uterin, colorectal și de sân. Documentul marchează un pas important în digitalizarea și eficientizarea programelor de prevenție, prin centralizarea datelor și urmărirea participării populației eligibile la investigații.

Scop: creșterea ratei de depistare precoce

Potrivit proiectului, fiecare registru va funcționa ca un sistem informatic complet, conceput pentru a colecta informații din surse multiple, a le stoca în siguranță și a permite analizarea lor în vederea fundamentării politicilor publice de sănătate. Inițiativa se înscrie în strategia națională de combatere a bolilor oncologice, vizând creșterea ratei de depistare precoce și îmbunătățirea calității serviciilor medicale oferite populației.

Registrul dedicat screeningului pentru cancerul de col uterin, denumit SEESCCU, va reuni informații despre femeile eligibile să participe la programele naționale de testare, monitorizând atât accesul la investigații, cât și incidența leziunilor precanceroase sau canceroase. Noua structură va funcționa sub administrarea Institutului Național de Sănătate Publică, prin Centrul Național de Supraveghere a Bolilor Netransmisibile, instituția responsabilă pentru gestionarea datelor și evaluarea evoluțiilor epidemiologice.

Sisteme informatice integrate pentru monitorizarea completă a pacienților

Ministerul Sănătății, împreună cu INSP, va operaționaliza aplicația informatică a registrului SEESCCU prin extinderea unei platforme deja existente, creată în cadrul proiectului „Integrarea screeningului primar HPV în programul național de screening pentru cancerul de col uterin”. Proiectul, finanțat prin fonduri europene, permite dezvoltarea unor noi funcționalități menite să susțină procesul de înregistrare nominală a femeilor care beneficiază de investigații preventive.

Conform prevederilor, datele colectate în SEESCCU vor fi păstrate pe întreaga durată de viață a persoanei, fiind considerate informații esențiale pentru sănătatea publică. După îndeplinirea scopului pentru care sunt prelucrate, acestea vor fi eliminate automat din sistemul informatic. Proiectul subliniază necesitatea acestor registre pentru evaluarea calității serviciilor medicale, dar și pentru a monitoriza impactul programelor de screening în prevenirea cancerului de col uterin.

Al doilea registru, SEESROC, dedicat screeningului pentru cancerul colorectal, va avea o structură similară. Sistemul va colecta și administra datele persoanelor eligibile pentru acest program, permițând o urmărire mai eficientă a etapelor de diagnosticare precoce. Finanțarea necesară dezvoltării aplicației informatice este asigurată din bugetul Ministerului Sănătății, completat cu fonduri europene provenite din Programul Sănătate, prin Fondul de Coeziune al Uniunii Europene.

Focus extins pe prevenție și evaluarea calității serviciilor

Registrul național pentru screeningul cancerului de sân, SEESCS, reprezintă a treia componentă majoră a proiectului. Acesta va centraliza datele privind participarea femeilor la investigațiile dedicate depistării precoce a afecțiunilor mamare, urmărind incidența leziunilor precanceroase și canceroase, dar și eficiența și calitatea serviciilor medicale furnizate în cadrul programului.

Proiectul afirmă că informațiile colectate prin aceste registre vor contribui la elaborarea unor politici de sănătate publică adaptate nevoilor reale ale populației, bazate pe date concrete și analize epidemiologice riguroase. Prin centralizarea informațiilor și utilizarea unor sisteme informatice moderne, Ministerul Sănătății urmărește extinderea accesului la screening pentru un număr cât mai mare de persoane, reducerea inegalităților în sănătate și îmbunătățirea rezultatelor în ceea ce privește prevenția cancerului.