Foame de nestăvilit, cauzată de o boală rară

O boală rară produce o poftă de mâncare greu de controlat. Este vorba despre sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică care se manifestă încă din copilărie și influențează mai multe funcții ale corpului, inclusiv senzația de foame, creșterea, somnul și dezvoltarea fizică. Această boală afectează mii de oameni din întreaga lume.

Boala rară care face ca senzația de foame să nu dispară

Copiii cu această boală ajung să dezvolte o poftă de mâncare neobișnuită, care începe de obicei între 2 și 8 ani. Odată instalată, acești copii nu mai simt când s-au săturat, ceea ce duce adesea la supraalimentare și obezitate. În lipsa unui regim strict, pot apărea probleme grave de sănătate, cum ar fi diabetul sau afecțiunile cardiace. Deși în primii ani de viață bebelușii au dificultăți în a se hrăni, mai târziu lucrurile se schimbă radical: mâncarea devine o preocupare constantă, greu de stăpânit.

Viața cu sindromul Prader-Willi: provocări și speranțe

Pe lângă problemele legate de alimentație, persoanele cu această boală rară pot avea și alte dificultăți: tonus muscular scăzut, statură mică, întârziere în vorbire și învățare sau tulburări de somn. În ciuda acestor provocări, cu tratamente potrivite, terapie și sprijin constant din partea familiei, mulți pacienți pot duce o viață cât mai aproape de normal. În 2025, autoritățile americane au aprobat primul medicament destinat special pentru reducerea senzației de foame exagerate la copiii cu acest sindrom.

Sindromul Prader-Willi este considerat o boală rară și apare la aproximativ 1 din 15.000 de persoane. Nu este transmisă neapărat de la părinți, ci apare, de cele mai multe ori, în mod întâmplător. Deși momentan nu există un tratament care să vindece complet boala, progresele medicale din ultimii ani aduc speranță. Controlul atent al alimentației și terapiile personalizate pot face diferența între o viață plină de dificultăți și una echilibrată, chiar și în fața unei astfel de afecțiuni.