Sfârșitul portițelor legale: noile droguri sintetice și HHC vor fi strict reglementate în România

Ministerul Sănătății a elaborate un proiect de lege care promite să transforme radical regimul substanțelor stupefiante și psihotrope în România. Noile prevederi clarifică cine și cum poate manipula aceste substanțe, stabilesc reguli stricte pentru preparatele cu mai multe droguri active și introduc substanțe noi sub control legal – toate în numele prevenirii traficului ilicit și protejării sănătății publice. Schimbările vizează farmaciști, unități medicale și autorități de control și marchează o aliniere a legislației românești la standardele internaționale.

Cele cinci piloni ai schimbării

Proiectul propune modificări substanțiale în regimul legal al substanțelor stupefiante și psihotrope, vizând atât prevenirea traficului ilicit, cât și protecția sănătății publice. Printre principalele schimbări se numără:

Clarificarea regimului juridic al preparatelor
Proiectul stabilește în mod explicit că preparatele care conțin substanțe stupefiante sau psihotrope sunt supuse aceluiași regim legal aplicabil substanțelor active pe care le conțin. Această clarificare elimină ambiguitățile existente în legislația actuală și previne utilizarea lor în scopuri ilicite. Totodată, pentru preparatele marcate cu simbolul „*” în anexă, legea aplică un regim juridic distinct pentru a asigura o clasificare precisă a substanțelor cu risc ridicat.

Reglementarea preparatelor cu mai multe substanțe controlate
Pentru preparatele care conțin două sau mai multe substanțe stupefiante sau psihotrope, proiectul prevede că acestea vor fi încadrate în regimul substanței cea mai strict controlate. Această măsură va evita eventuale breșe legislative și interpretări ambigue care ar putea fi exploatate în traficul ilicit. În practică, aceasta înseamnă că dacă un medicament combină mai multe substanțe controlate, autorizațiile, manipularea și monitorizarea acestuia vor respecta regimul celui mai riguros compus, consolidând astfel securitatea și prevenția abuzului.

10:42, 27.01.2026 • ACTUALITATE

Schimbare majoră la concediile medicale: Ce se întâmplă cu prima zi neplătită pentru bolnavii cronici. Anunțul Ministrului Sănătății

15:40, 18.01.2026 • Dezvăluiri

Ministerul Sănătății nu știe care este numărul clinicilor private din România dotate cu secții ATI

Responsabilizarea farmacistului
Proiectul întărește rolul farmacistului în manipularea substanțelor controlate. Activitățile care implică prepararea, eliberarea, păstrarea și evidența substanțelor stupefiante și psihotrope vor putea fi realizate exclusiv de farmacistul cu drept de liberă practică, angajat legal în cadrul unității farmaceutice. Această prevedere vizează farmaciile cu circuit închis, comunitare, farmaciile din unități medicale cu rețea proprie și oficinele comunitare rurale sau sezoniere.

Corectarea erorilor materiale și actualizarea nomenclatorului instituțiilor
Proiectul corectează erori materiale identificate în anexele legii și actualizează denumirile instituțiilor pentru a reflecta structura și terminologia oficială curentă. Aceste ajustări nu afectează regimul juridic al substanțelor, dar contribuie la claritatea și aplicabilitatea actului normativ.

Actualizarea tabelelor anexei și introducerea de noi substanțe
Proiectul aduce modificări semnificative în tabelele anexei Legii 339/2005:

• Se introduc noi substanțe stupefiante și psihotrope, cum ar fi N-pyrrolidino rotonitazene, Etonitazepipne și Hexahydrocannabinol, ca urmare a deciziilor Comisiei pentru Stupefiante a ONU și ale organismelor europene.
• Se abrogă substanțe vechi care nu mai corespund clasificărilor internaționale actuale, pentru a elimina inconsecvențele legislative.

Situația actuală

Legea nr. 339/2005 reglementează în prezent autorizarea, evidența, circulația și distrugerea substanțelor stupefiante și psihotrope, în conformitate cu convențiile internaționale la care România este parte, precum Convenția unică asupra substanțelor stupefiante din 1961 și Convenția asupra substanțelor psihotrope din 1971. Modificările propuse răspund recomandărilor Comisiei pentru Stupefiante a ONU și ale organismelor europene competente, care au decis introducerea unor noi substanțe sub control internațional.

Ministerul Sănătății susține că actualizarea legislației este necesară pentru prevenirea traficului ilicit și a abuzului, având impact direct asupra sănătății publice și bunăstării populației. În plus, proiectul stabilește obligații clare pentru unitățile autorizate și transportatorii substanțelor controlate, precum și proceduri stricte pentru distrugerea acestora.