ANMDMR: A treia doză de vaccin tip ARNm poate fi administrată persoanelor cu imunosupresie severă

O doză suplimentară de vaccin tip ARNm poate fi administrată persoanelor cu imunosupresie severă, la cel puțin 28 de zile după a doua doză din prima schemă a vaccinării, precizează Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivilor Medicale  (ANMDMR), în conformitate cu opinia Comitetului Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), de comun acord cu Institutul Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivilor Medicale din România (ANMDMR) îi informează pe specialiști ”cu privire la categoriile de persoane cu imunosupresie severă, eligibile pentru administrarea celei de-a treia doze (doză suplimentară) la cel puțin 28 de zile după a doua doză din prima schem a vacinării cu unul dintre vaccinurile de tip ARNm  (COMIRNATY, SPIKEVAX)”.

Astfel, în cazul persoanelor sever imuno-compromise, cu vârstă de 12 ani și peste li  se poate administra a treia doză ca parte a schemei de vaccinare primară, după un interval de minim 28 de zile de la doza 2.

Comunicatul ANMDMR precizează care sunt persoane sever imunocompromise:

• Pacienți oncologici (tumori maligne solide și hematologice) în tratament activ (chimioterapie, radioterapie, terapie moleculară/biologică și alți agenți biologici care sunt clasificați ca imunosupresori sau imunomodulatori);
• Pacienți oncologici în stadii avansate de boală, cu sau fără tratament activ anterior (radioterapie, chimioterapie, terapie moleculară, terapie imunosupresoare);
• Pacienți post-transplant de organe solide cu sau fără tratament imunosupresor;
• Pacient cu transplant de celule stem hematopoetice cu sau fără tratament imunosupresor;
• Pacient cu transplant de celule stem hematopoetice cu sau fără tratament imunosupresor;
• Pacienți cu imunodeficiențe severe etc.

Recomandarea EMA s-a bazat pe studiile de actualitate care au arătat că o doză suplimentară din aceste vaccinuri de tip ARNm a crescut capacitatea organismului de a produce anticorpi împotriva SARS-COV-2 la pacienții cu transplant de organe, cu un sistem imunitar slăbit.