O ciupercă periculoasă, transformată în potențial tratament pentru leucemie

Cercetătorii de la Universitatea din Pennsylvania au transformat o ciupercă toxică într-o sursă promițătoare de tratament pentru leucemie, descoperind molecule noi care blochează diviziunea celulelor canceroase. Studiul deschide noi perspective în utilizarea produselor naturale pentru terapii specifice și eficiente, cu testele pe animale urmând să confirme potențialul clinic al acestor compuși. 

Din ceva periculos, aproape tratament pentru leucemie

O echipă de cercetători de la Universitatea din Pennsylvania a reușit să descopere o clasă nouă de molecule cu potențial anticancerigen. Acestea sunt extrase din ciuperca Aspergillus flavus, cunoscută anterior pentru toxicitatea sa. Această ciupercă este prezentă în mod obișnuit în culturile agricole. A fost asociată de-a lungul timpului cu decese misterioase în rândul unor echipe arheologice care au explorat morminte vechi, precum cel al lui Tutankhamon sau al regelui Cazimir al IV-lea al Poloniei.

Cercetătorii au izolat și modificat patru molecule din clasa RiPP, denumite „asperigimicine”, ce prezintă o structură chimică unică, bazată pe inele moleculare interconectate. Două dintre aceste molecule s-au dovedit eficiente în distrugerea celulelor leucemice. De asemenea, o variantă modificată cu o lipide a avut o eficiență comparabilă cu medicamentele clasice pentru leucemie, precum Citarabina și Daunorubicina.

„Ciupercile ne-au oferit penicilina, iar acum descoperim noi molecule care pot revoluționa tratamentul cancerului”, a declarat Sherry Gao, profesor și autoare principală a studiului.

16:52, 23.06.2025 • Sănătate

O ciupercă – tratament pentru depresie într-o țară din Oceania

06:28, 06.06.2025 • ACTUALITATE

O ciupercă poate distruge milioane de hectare de cereale. A fost introdusă ilegal în țară de cercetători

Vezi și: O ciupercă – tratament pentru depresie într-o țară din Oceania

Mecanismul de acțiune și perspectivele viitoare

O parte importantă a cercetării a fost descoperirea genei SLC46A3, care facilitează pătrunderea asperigimicinelor în celulele bolnave.

„Această genă funcționează ca o poartă moleculară și înțelegerea interacțiunii sale cu lipidele ar putea deschide noi căi terapeutice,” a explicat cercetătoarea Qiuyue Nie.

Moleculele acționează prin blocarea formării microtubulilor, esențiali pentru diviziunea celulară. Astfel, se oprește multiplicarea necontrolată a celulelor canceroase. Efectul lor este specific asupra celulelor leucemice, având un impact redus asupra altor celule canceroase și bacterii. Cercetătorii au mai descoperit gene similare în alte specii de fungi. Acest fapt ne sugerează că pot exista multe alte molecule bioactive de descoperit.

Următorul pas este testarea acestor compuși pe modele animale, înainte de a demara studii clinice pe oameni. Această descoperire subliniază potențialul remarcabil al resurselor naturale în găsirea de noi tratamente eficiente pentru boli grave.