Peste 30 de milioane de măști, oprite temporar de la vânzare în ultima săptămână. Care sunt motivele

În ultima săptămână, în urma controalelor ANPC, peste 31 de milioane de măşti de protecție au fost oprite temporar de la comercializare.

Tot în ultima săptămână, alte peste 90.000 de măşti au fost scoase definitiv de la vânzare de către/.

În urma controalelor, inspectorii de la Protecția consumatorului au stabilit că jumătate din măştile de protecţie verificate aveau probleme precum lipsa înscrierii instrucţiunilor de utilizare sau a menţionării compoziţiei materialului utilizat.

În cursul acţiunilor de control s-au constatat o serie de abateri dintre care inspectorii ANPC menționează:

–              Lipsa totală sau parțială a elementelor de informare-caracterizare de pe eticheta produsului

–              Lipsa înscrierii instrucțiunilor de utilizare

–              Lipsa menționării compoziției materialului utilizat

–              Lipsa traducerii în limba română a informațiilor si instrucțiunilor pe etichetele de produs.

–              Lipsa indicării elementelor de identificare și caracterizare, referitoare la denumirea producătorului/importatorului/distribuitorului și adresa sediului în România

–              Lipsa marcajului CE

–              Lipsa declarației de conformitate

–              Lipsa indicațiilor privind condiţiile speciale de depozitare şi/sau manipulare si/sau nerespectarea acestora

–              Lipsa informaţiilor privind modul de intreţinere a EIP

–              Lipsa lotului sau a numărului de serie ori a altui element care să permită identificarea măștii- EIP

–              Lipsa înscrierii mărimii măștii – EIP

–              Comercializarea de produse nesigure (în interiorul cutiei, măștile nu erau ambalate)

–              Elemente care pot induce în eroare consumatorul cu privire la legalitatea produsului :

  • în declarația de conformitate era înscris că produsul mască era dispozitiv medical, iar raportul de testare era emis pentru un EIP care se supune altui cadru legal
  • aplicarea marcajului CE de către organisme neacreditate
  • aplicarea marcajului CE la produsele „măşti igienice lavabile„ şi „măsti igienice lavabile pentru copii” la care se afirma prin etichetare că „nu fac parte din grupa echipamentelor individuale de protecţie şi nici din grupa dispozitivelor medicale” pe declarația de conformitate fiind indicată Legea nr.245/2004;
  • neconcordanță între denumirea produsului și informațiile de pe ambalaj și cele din declaraţia de conformitate emisă de producător
  • instrucțiuni de utilizare diferite de cele înscrise în fișa tehnică, produsul fiind prezentat drept un dispozitiv medical de tipul II, deși documentația menționează tipul I. Produsul avea marcajul CE fără ca producătorul să poată prezenta un document eliberat de către un organism de evaluare a conformității

–              Practici comerciale incorecte

–              Lipsa afișării sau afișare neconformă a prețurilor.

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.

Mai multe articole...

Ultimele articole