Pilula împotriva COVID -19 a laboratorului Pfizer a fost autorizată de urgenţă miercuri de către Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA), un pas important în lupta împotriva pandemiei care ar putea permite ca milioane de pacienţi să aibă acces la un tratament, relatează AFP.
”Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a salutat un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat. Acest medicament antiviral poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani, precizează FDA. Gigantul farmaceutic a anunțat la începutul acestei săptămâni că pilula sa anti-Covid a redus spitalizările și decesele la persoanele cu risc cu aproape 90% atunci când aceasta este luată în primele zile după apariția simptomelor.
Pastila, denumită Paxlovid, ar trebui să rămână eficientă împotriva Omicron conform testelor de laborator, a mai anunțat Pfizer.
