S-a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri că aprobă vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson ca doză booster, informează Reuters.

Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puţin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creştere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, a anunţat EMA într-un comunicat.

Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza ‘booster’ nu este deocamdată cunoscut şi face obiectul unei monitorizări atente”, a precizat agenția.

Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză „booster” în Uniunea Europeană la persoane adulte.

EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, recomandă ca vaccinul Johnson&Jonson să fie administrat ca doză „booster” la cel puţin două luni după inocularea cu prima doză a acestui ser, notează AFP, citată de Agerpres.

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.

Mai multe articole...