Verde peste România: clădirile statului se luminează pentru o cauză nobilă

Astăzi, 17 septembrie 2025, clădiri și monumente importante din România se vor ilumina în verde, într-o acțiune menită să atragă atenția asupra bolilor mitocondriale – afecțiuni rare și puțin cunoscute, care afectează energia celulară a organismului. Inițiativa face parte din Săptămâna Mondială de Conștientizare a Bolilor Mitocondriale (15-21 septembrie 2025) și include campaniile „Leigh Syndrome Awareness Day” și „Light Up For Mito”.

Iluminarea în verde, culoarea simbolică a acestor boli, are scopul de a crește vizibilitatea afecțiunilor mitocondriale, de a informa publicul și de a încuraja diagnosticarea timpurie și accesul la tratamente.

Clădiri și repere care se înverzesc astăzi

În București, iluminarea verde va fi vizibilă la:

• Palatul Victoria

• Palatul Parlamentului

• Primăria Municipiului București

• Opera Națională București

La nivel național, astăzi se alătură și:

• Opera Națională Cluj-Napoca

• Podul pietonal din Baia Mare

Iluminarea continuă în zilele următoare la alte clădiri și repere, precum Turnul de telecomunicații de la sediul Serviciului de Telecomunicații Speciale, București – 18 septembrie; Logo-ul orașului Brașov (literele BRAȘOV de pe Tâmpa) – 20 septembrie; Clădirea Primăriei Municipiului Iași – 20 septembrie; Clădirea Primăriei Municipiului Rîmnicu Vâlcea – 20 septembrie.

Ce sunt bolile mitocondriale?

Bolile mitocondriale sunt tulburări genetice care afectează mitocondriile – „uzinele energetice” ale celulei – și reduc capacitatea organismului de a produce energie. Aceste afecțiuni pot provoca daune celulare severe și afectează aproximativ 1 din 5.000 de persoane, iar Sindromul Leigh, cel mai frecvent tip la copii, apare la 1 din 40.000 de nou-născuți.

Sindromul Leigh (numit uneori boala Leigh) este o tulburare neurometabolică, multisistemică și neurodegenerativă severă și un tip de boală mitocondrială primară.

Boala afectează indivizi din întreaga lume, iar simptomele încep de obicei între 2 luni și 3 ani. Există mai mult de 110 de mutații genetice în ADN-ul nuclear și cel mitocondrial care pot provoca acest sindrom. Simptomele pot include întârziere în dezvoltare, slăbiciune musculară, probleme motorii, probleme respiratorii, probleme cardiace, modificări cognitive și comportamentale, atrofie optică, convulsii, probleme gastrointestinale, incapacitatea de a prospera, precum și altele.

Nu există un tratament curativ pentru bolile mitocondriale. Tratamentul este, de obicei, simptomatic și de susținere, cu scopul de a îmbunătăți calitatea vieții și de a gestiona simptomele. Acesta poate include terapii fizice, medicamente pentru controlul convulsiilor, suplimente nutritive, precum și alte intervenții specifice pentru organele afectate.

Situația din România

România este singura țară din UE fără un centru de expertiză medicală pentru bolile mitocondriale și fără un registru oficial al pacienților. Lipsa informării, a testării genetice și a specializării medicale dedicate afectează diagnosticarea și îngrijirea pacienților.

Campania este organizată de Asociația Prietenii lui Ștefi, ONG înființat de părinții unui copil diagnosticat cu Sindromul Leigh, care promovează informarea, sprijinul pacienților și cercetarea în domeniu.

„Mulțumim tuturor instituțiilor care s-au alăturat acestor campanii. Împreună putem merge mai departe! Împreună suntem Mito Warriors!”, transmite Constantin Baciu, Asociația Prietenii lui Ștefi.