Coronavirus. Aviz negativ, în Franța, pentru noul tratament antiviral, monulpiravir

Autoritățile sanitare franceze au respins, la sfârșitul săptămânii trecute, accesul precoce la un tratament antiviral contra formelor benigne de Covid-19, monulpiravir, apreciind ca eficacitatea este sub cea a  tratamentelor existente, transmite 20 Minutes și AFP.  

Înalta Autoritate pentru Sănătate (HAS) nu autorizează accesul precoce la monulpiravir a pacienților din Franța aflați în tratament curativ pentru forme ușoare și moderate de Covid-19, se precizează în comunicatul HAS.

Acest medicament experimental, administrat pe cale orală, este dezvoltat în Franța de o filială a laboratorului american Merck, MSD France, sub numele de Lagevrio.

MSD France cerea accesul precoce – procedură care permite prescrierea rapidă a medicamentului – pentru adulții infectați cu virusul SARS-CoV-2 având forme ușoare spre moderate, dar cu un factor de risc de a dezvolta o formă severă de boală.

Potrivit HAS, rezultatele referitoare la eficacitate avansate de laborator sunt mai slabe comparativ cu cele oferite de tratamentele disponibile: ar reduce doar cu 30% riscurile de evoluție a bolii spre o formă gravă, în timp ce unii anticorpi monoclonali au eficacitate de 80%. De asemenea, impactul acestui tratament asupra reducerii prezenței virusului la pacient nu a fost demonstrat.

Pe de altă parte, într-un comunicat, laboratorul MSD France precizează că a luat act de acest refuz, regretând că datele clinice furnizate la acest stadiu nu i-au permis HAS să accepte cererea făcută.

Potrivit, Clarisse Lhoste, președintele MSD France, eficacitatea demonstrată de Lagevrio în studiile clinice a confirmat beneficiul suplimentar pe care l-ar aduce arsenalului de luptă împotriva pandemiei Covid-19, mai ales că permite o administrare simplă.