Comisia Europeană a aprobat comercializarea unei noi terapii contra unei tumori maligne rare

O nouă terapie pentru pacienţii cu o  tumoră hematologică rară – Ebvallo – comercializată de laboratorul francez Pierre Fabre, a primit aviz pozitiv de punere pe piață din partea Comisiei Europene, transmite AFP.

Medicamentul este destinat pacienţilor cu „LPT EBV+”, o tumoră malignă hematologică, acută, care pune viaţa în pericol și care poate apărea după un transplant.

Această autorizaţie este prima aprobare la nivel mondial a unei imunoterapii cu limfocite T (celulele esenţiale ale sistemului imunitar), folosind celule de la un donator, susţine Pierre Fabre, care va direcţiona activităţile de comercializare şi distribuţie în Europa pentru acest tratament, dezvoltat de laboratorul american Atara Biotherapeutics.

Ebvallo face parte din categoria ”medicament orfan” în Europa. Această denumire este rezervată medicamentelor destinate tratamentului bolilor rare (care afectează nu mai mult de cinci din 10.000 de persoane în UE) și care reprezintă o ameninţare la adresa vieţii sau  sunt asociate cu dizabilităţi cronice.