Premieră în SUA: Un băiat, născut cu surditate profundă, aude datorită

Un băiat în vârstă de 11 ani aude ”pentru prima data în viața sa”, datorită unei terapii genice speciale, a anunțat, recent, un spital din Philadelphia, transmite presa din SUA.

Această reușită – o premieră în SUA – reprezintă o speranță pentru pacienții din toată lumea suferinzi de pierderea auzului provocată de modificări genetice, a afirmat într-un comunicat Spitalul pentru copii din Philadelphia (CHOP), unde a fost realizat acest tratament.

Aissam Dam s-a născut cu surditate (hipoacuzie profundă) din cauza unei anomalii foarte rare. Anomaliile acestei gene gene sunt foarte rare și reprezintă între 1 și 8% de cazuri de dificiență auditivă la naștere.

”Terapia genică penru pierderea auzului este un obiectiv pe care noi, medicii și cercetătorii, o studiem de peste 20 de ani”, spune chirurgul John Germiller, director de cercetare clinică în divizia oto-rino-laringologie (ORL), citat în comunicat.

”Terapia genică pe care am folosit-o în cazul acestui pacient a vizat corectarea anomaliei unei gene foarte rare. Aceste studii ar putea să deschidă calea spre utilizarea în viitor a aceste terapii în cazul a peste 150 de alte gene responsabilie de pierderea auzului la copil”, se precizează într-un comunicat.

La pacienții, cum este Aissam Dam, o genă defectă împiedică secreția unei proteine necesare celulelor cu cili ale urechii interne pentru convertirea vibrațiilor sonore în semnale chimice trimise creierului.

Aissam Dam s-a născut în Maroc și acum el și părinții lui trăiesc în Spania.